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技術(shù)文章
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技術(shù)文章
2020-35
血清沉淀是什么？血清中經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)肉眼可見的沉淀，其成分有多種類型，產(chǎn)生的原因有很多，主要有纖維蛋白、磷酸鈣還有一些其它成分。1.纖維蛋白（Fibrin）血清中肉眼可見的沉淀物大多屬于這一類型。由于在生產(chǎn)過程中，血清采集、過濾（3次0.1μm過濾）和灌裝處理都是在低溫條件下快速完成,此時(shí)血清中纖維蛋白原（Fibrinogen）處于溶解狀態(tài)。但在解凍之后,血清中纖維蛋白原往往會(huì)發(fā)生凝集，形成肉眼可見的沉淀。下圖是血清因反復(fù)凍融而造成纖維蛋白原的凝集2.磷酸鈣（CalciumPho...
查看更多2020-34
一起來了解下澳洲胎牛血清的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)：澳洲胎牛血清的原料血只源自于澳大利亞和新西蘭牧場(chǎng)的胎牛。澳大利亞和新西蘭是*的優(yōu)質(zhì)的牧牛飼養(yǎng)地和胎牛血的來源地。在擁有得天獨(dú)厚的豐沛牧草條件和濕潤(rùn)氣候的同時(shí)，這兩個(gè)國(guó)家也被歐盟科學(xué)指導(dǎo)委員會(huì)認(rèn)定為瘋牛病非疫區(qū)。因而，以澳洲血源為原料才能產(chǎn)出品質(zhì)、穩(wěn)定性較佳的胎牛血清。源自潔凈的澳洲，從血源采集、加工到質(zhì)檢，整個(gè)過程遵循行業(yè)高標(biāo)準(zhǔn)，確保高產(chǎn)品品質(zhì)。澳洲胎牛血清產(chǎn)品特點(diǎn)：1.澳大利亞來源，具有可追溯性2.無菌心臟穿刺取血3.3次0.1μm無菌...
查看更多2020-33
細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是離體方法中主要的一種，是從動(dòng)物體內(nèi)取出細(xì)胞，模擬體內(nèi)的生理環(huán)境，在無菌、適溫、豐富的營(yíng)養(yǎng)條件下，使離體細(xì)胞生存、生長(zhǎng)并維持結(jié)構(gòu)和功能的一門技術(shù)。細(xì)胞實(shí)驗(yàn)是科學(xué)探究的基礎(chǔ)，細(xì)胞實(shí)驗(yàn)服務(wù)可以提供包括細(xì)胞侵襲檢測(cè)、細(xì)胞劃痕檢測(cè)以及細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)等的研究。細(xì)胞體外培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)對(duì)于科學(xué)研究至關(guān)重要，然而在細(xì)胞培養(yǎng)中，常會(huì)因?yàn)椴贿m宜的環(huán)境條件以及不得當(dāng)?shù)牟僮鲗?dǎo)致細(xì)胞被污染。在細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中如何避免污染是一項(xiàng)很重要的工作，現(xiàn)在我們來看一下細(xì)胞體外培養(yǎng)中常見的污染種類，以及避免方法。...
查看更多2020-220
關(guān)于細(xì)胞不貼壁的原因：1、胰蛋白酶消化過度。2、支原體污染。3、培養(yǎng)基pH值過堿（NaHCO3分解）。4、細(xì)胞老化。5、接種細(xì)胞起始濃度太低或太高。關(guān)于細(xì)胞不貼壁的解決方法：1、縮短胰蛋白酶消化時(shí)間或降低胰蛋白酶濃度。2、分離培養(yǎng)物，檢測(cè)支原體。清潔支架或培養(yǎng)箱。如發(fā)現(xiàn)支原體污染，丟棄培養(yǎng)物。3、使用無菌醋酸溶液調(diào)整pH值或充入無菌CO2。4、啟用新的保種細(xì)胞。5、調(diào)節(jié)好接種細(xì)胞濃度。
查看更多2020-219
南美胎牛血清使用方法：在細(xì)胞培養(yǎng)過程中，經(jīng)常加入5%-20%的Gibco胎牛血清，常使用的胎牛血清濃度是10%。高濃度的血清可能改變細(xì)胞的基因表達(dá)譜，影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，我們?cè)趯?shí)驗(yàn)中使用10%的胎牛血清培養(yǎng)293T細(xì)胞，效果非常好。但是有些細(xì)胞也會(huì)使用5%的Gibco胎牛血清或者20%的Gibco胎牛血清，要根據(jù)具體細(xì)胞選擇合適的胎牛血清濃度。南美胎牛血清作用：1.提供對(duì)維持細(xì)胞指數(shù)生長(zhǎng)的激素，基礎(chǔ)培養(yǎng)基中沒有或量很少的營(yíng)養(yǎng)物，以及主要的低分子營(yíng)養(yǎng)物。2.提供結(jié)合蛋白，能識(shí)別...
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